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2021/12/25
【NOW健康 陳敬哲／台北報導】韓國傳疑似近50起因接種流感疫苗死亡案例，疫苗來源除韓國本土廠商外，也有法國業者賽諾菲，雖衛福部疾管署再三強調，台灣與韓國賽諾菲使用流感疫苗批號不同，但今日傳出台中豐原1名51歲男性，多日後就醫治療確診急性多發性神經炎，醫院一度發出病危通知，接種疫苗就是賽諾菲。
根據媒體報導，個案在10月10日接種流感疫苗，10天後出現手腳麻痺與呼吸困難等症狀，緊急就醫送到加護病房，醫院檢驗發現罹患多發性神經炎（GBS格林巴利症候群），因疾病非常罕見，部分醫師懷疑可能與流感疫苗有關。
疾管署副署長莊人祥今日中午對外表示，多發性神經炎與自體免疫有關，是非常罕見的疾病，是否與流感疫苗有關，大部分研究中認為沒有關連，少部分研究中則說，兩者關係非常微小；莊人祥強調，類似疾病必須排除是否有其他感染，如果家屬懷疑與疫苗相關，可以申請預防接種受害救濟，由專家展開審議。
根據疾管署日前提供數字，目前台灣有51件流感疫苗不良反應通報，國光公司疫苗共有29人，當中嚴重不良反應9人；賽諾菲公司疫苗共有12人，當中嚴重不良反應1人；台灣東洋公司共有10人，當中嚴重不良反應2人，按照疾管署當時給予資料，全台因施打流感疫苗出現嚴重不良反應共有12人。
台灣賽諾菲午間發出聲明強調，進口台灣的賽諾菲巴斯德流感疫苗所有批號，均符合嚴格品質檢測程序標準，並通過獨立的歐洲總體官方藥品管制實驗室檢驗認證，以及台灣食藥署的嚴格檢驗程序後才供應至台灣市場使用，品質安全無虞，民眾不需擔憂。
賽諾菲申明，根據疾管署近日表示，目前流感疫苗尚未有異常訊號。截至10月23日疾管署所公布全國51例不良事件中，賽諾菲共12例其中僅1例屬於嚴重不良事件，且尚未被判定與流感疫苗相關。
另外關於台中民眾疑打流感疫苗後發生急性周邊神經病變（多發性神經炎GBS），目前正待進一步檢驗調查，才能判定是否與疫苗接種有直接關聯。若接獲任何不良反應事件，賽諾菲將遵循標準程序，立即通報總部、依法規通報台灣主管機關。
賽諾菲重申，韓國所使用之賽諾菲巴斯德流感疫苗所有批號僅供應韓國市場使用，因此與台灣銷售之流感疫苗批號完全不同。賽諾菲尚未發現在2020年北半球流感季節中，在全球分發的流感疫苗有任何品質或安全性問題。
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