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疫苗明年才能量產 恐陷入「國際孤兒」困境 台灣為何開發進度嚴重落後? - 今周刊

時序進入炎熱夏季,全球新冠疫情感染人數仍不斷攀升,絲毫沒有緩和跡象,世界各國努力投入新冠肺炎候選疫苗的進度,也成為大家關注的焦點。不過,各國高度重視疫苗的開發,並投入大筆資源,很值得目前進度已落後的台灣借鏡參考。

 

根據世界衛生組織(WHO)最新報告,包括英、美、中、澳、德等國新冠肺炎候選疫苗都在加緊進行中,其中,全球已有兩個進入臨床三期、8個在臨床二期、14個在臨床一期。

 

速度最快進入臨床三期的是英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)和牛津大學合作的疫苗,預計最快9月就能量產出貨,至於美國藥商莫德納(Moderna)也完成臨床二期,預計今年底就能達到1億劑的生產總量。

 

相較於這些先進大國,台灣雖然有4家疫苗開發公司國光、高端、聯亞和安特羅,在全世界小型國家中算是相當難得,但目前4家中最快的進度都只完成動物實驗,並預計8月以後才會進入人體臨床實驗。

 

因此,若以目前最樂觀的估算,國產新冠肺炎疫苗預估最快可以小量生產的時間已是明年第一季,至於大量推出很可能要到明年第三或第四季,進度上比先進大國落後很多。

 

EUA流程未定案 臨床實驗對象受限 台灣疫苗進度落後

 

此外,各國政府加速對企業投資,並採取緊急使用授權(EUA)等簡化流程,讓疫苗開發可以加速完成,並且只要進入臨床二期或三期初,證明疫苗具有效力,就會生產大量疫苗供第一線醫護人員使用。

 



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